肿瘤坏死因子的相关技术资料！
肿瘤坏死因子定义1：主要由活化的单核/巨噬细胞产生，能杀伤和抑制肿瘤细胞，促进中性粒细胞吞噬，抗感染，引起发热，诱导肝细胞急性期蛋白合成，促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化，促进细胞增殖和分化，是重要的炎症因子，并参与某些自身免疫病的病理损伤。
定义2：一种由巨噬细胞对细菌感染或其他免疫源反应自然产生的细胞因子。与干扰素协同作用可杀死肿瘤细胞。
定义3：主要由活化的单核/巨噬细胞产生，能杀伤和抑制肿瘤细胞的细胞因子。促进中性粒细胞吞噬，抗感染，引起发热，诱导肝细胞急性期蛋白合成，促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化，促进细胞增殖和分化，是重要的炎症介质，并参与某些自身免疫病的病理损伤。
肿瘤坏死由巨噬细胞分泌的一种小分子蛋白。TNF-α主要由单核－巨噬细胞分泌；TNF-β主要由活化的T淋巴细胞分泌，两者有相似致热性。小剂量呈单峰热，大剂量呈双峰热；TNF在体内外均能刺激IL-1的产生。不耐热，70℃30min失活
简介：
1975年Carswell等发现接种BCG的小鼠注射LPS后，血清中含有一种能杀伤某些肿瘤细胞或使体内肿瘤组织发生血坏死的因子，称为肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor,TNF）。1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α，把T淋巴细胞产生的淋巴毒素（lymphotoxin,LT）命名为TNF-β。TNF-α又称恶质素。
TNF的产生：
（1）TNF-α是一种单核因子，主要由单核细胞和巨噬细胞产生，LPS是较强的刺激剂。IFN-γ、M-CSF、GM-CSF对单核细胞/巨噬细胞产生TNF-α有刺激作用，而PGE则有抑制作用。前单核细胞系U937、前髓细胞系HL-60在PMA刺激下可产生较高水平的TNF-α。T淋巴细胞、T细胞杂交瘤、T淋巴样细胞系以NK细胞等在PMA刺激下也可分泌TNF-α。SAC、PMA、抗IgM可刺激正常B细胞产生TNF-α。此外，中性粒细胞、LAK、星状细胞、内皮细胞、平滑肌细胞亦可产生TNF-α。
（2）TNF-β是一种淋巴因子，抗原和丝裂原均可刺激T淋巴细胞分泌TNF-β。PMA刺激RPMI1788B淋巴母细胞可分泌高水平TNF-β。 除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液，由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解，会慢慢沉淀出来，因此，可用饱和氢氧化钠溶 液，配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后，可吸取一定量的上清液，稀释至所需浓度即可。此外，用来配制NaOH溶液的蒸馏水，也应 加热煮沸放冷，除去其中的CO2。
本公司长期出售各种一线品牌产品：Sigma，Amresco试剂，各种种属的elisa试剂盒（酶联免疫法），同时还经营CST，Abcam，QIAGEN试剂盒，大龙移液器 热电移液器，Corning、Axygen耗材等知名品牌，货期稳定！ 标定碱溶液的基准物质很多，常用的有草酸、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾等，最常用的是邻苯二甲酸氢钾。计量点时由于弱酸盐的水解，溶液呈弱碱性，应采用酚酞作为指示剂。1、仪器：碱式滴定管（50ml）、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。
2、试剂：邻苯二甲酸氢钾、氢氧化钠固体、10g/L酚酞指示剂：1g酚酞溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。 操作步骤 ：
1、0.1mol/L NaOH标准溶液的配制 用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH，加100mL水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后注入聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后备用。
准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。 2、0.1mol/L NaOH标准溶液的标定
将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110℃烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL无CO2蒸馏水，温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。同时做空白试验，要求做三个平行样品。 除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液，由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解，会慢慢沉淀出来，因此，可用饱和氢氧化钠溶 液，配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后，可吸取一定量的上清液，稀释至所需浓度即可。此外，用来配制NaOH溶液的蒸馏水，也应 加热煮沸放冷，除去其中的CO2。 标定碱溶液的基准物质很多，常用的有草酸、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾等，最常用的是邻苯二甲酸氢钾。计量点时由于弱酸盐的水解，溶液呈弱碱性，应采用酚酞作为指示剂。
配制的所需物品： 1、仪器：碱式滴定管（50ml）、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。
2、试剂：邻苯二甲酸氢钾、氢氧化钠固体、10g/L酚酞指示剂：1g酚酞溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。 操作步骤 ：
1、0.1mol/L NaOH标准溶液的配制
用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH，加100mL水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后注入聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后备用。 准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。
2、0.1mol/L NaOH标准溶液的标定 将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110℃烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL无CO2蒸馏水，温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。同时做空白试验，要求做三个平行样品。
据我公司技术分析，NaOH有很强的吸水性和吸收空气中的CO2，因而，市售NaOH中常含有Na2CO3。由于碳酸钠，对指示剂的使用影响较大，应设法除去。 除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液，由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解，会慢慢沉淀出来，因此，可用饱和氢氧化钠溶 液，配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后，可吸取一定量的上清液，稀释至所需浓度即可。此外，用来配制NaOH溶液的蒸馏水，也应 加热煮沸放冷，除去其中的CO2。
标定碱溶液的基准物质很多，常用的有草酸、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾等，最常用的是邻苯二甲酸氢钾。计量点时由于弱酸盐的水解，溶液呈弱碱性，应采用酚酞作为指示剂配制的所需物品：
1、仪器：碱式滴定管（50ml）、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤 2、试剂：邻苯二甲酸氢钾、氢氧化钠固体、10g/L酚酞指示剂：1g酚酞溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。 据我公司技术分析，NaOH有很强的吸水性和吸收空气中的CO2，因而，市售NaOH中常含有Na2CO3。由于碳酸钠，对指示剂的使用影响较大，应设法除去。
除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液，由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解，会慢慢沉淀出来，因此，可用饱和氢氧化钠溶 液，配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后，可吸取一定量的上清液，稀释至所需浓度即可。此外，用来配制NaOH溶液的蒸馏水，也应 加热煮沸放冷，除去其中的CO2。 标定碱溶液的基准物质很多，常用的有草酸、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾等，最常用的是邻苯二甲酸氢钾。计量点时由于弱酸盐的水解，溶液呈弱碱性，应采用酚酞作为指示剂。
配制的所需物品： 1、仪器：碱式滴定管（50ml）、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。
2、试剂：邻苯二甲酸氢钾、氢氧化钠固体、10g/L酚酞指示剂：1g酚酞溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。 操作步骤 ：
1、0.1mol/L NaOH标准溶液的配 用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH，加100mL水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后注入聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后备用。
准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。 2、0.1mol/L NaOH标准溶液的标定
将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110℃烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL无CO2蒸馏水，温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。同时做空白试验，要求做三操作步骤1、0.1mol/L NaOH标准溶液的配制
用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH，加100mL水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后注入聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后 准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。
2、0.1mol/L NaO
将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110℃烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL无CO2蒸馏水，温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。同时做空白试验，要求做三个平行样品。
