大鼠ELISA试剂盒法
(1)样品不准确,没有搅拌,一定要仔细检查,再检查后防止渗漏,错了。
(2)加样后,反复抽吸3次混匀,防止血清聚集孔底,导致非特异性吸附,洗涤不彻底 ①每次注水洗涤,应静止30秒钟;②选用吸水纸作为衬垫,每次洗涤后扣干孔内水分;
(3)可选用塑料洗涤瓶,加酶反应 漏加 滴加后,认真检查各孔,结果判断①包括阴性对照孔在内,各孔显色普遍偏深;②包括阳性对照在内,各孔均无显色;③阳性对照不显色,而其它样本显色正常;
(4)有的标本颜色不深,正面判断困难。可能没有足够的洗涤;添加太多;太长的孵化温度过高;根据指示再次操作。如果没有改进,可以与厂家联系;可能是样品或酶溶液的加入;培养时间太短,温度过低;试剂贮存不当活性降低;按说明书操作。如果没有改进,可以与厂家联系;积极控制泄漏,错或故障。再手术。如果没有改进,可与厂家联系以供参考;再操作。最好使用酶标仪测量光的吸光度,根据P / N标准。ELISA试剂盒保存不规范必须储存在2-8 C.不太高,也不能冷冻(冷冻贮藏,酶将无效)。对冻干产品的控制产品,根据标志的保健,加去离子水或蒸馏水适量,充分溶解混合。可根据指示使用。
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