多胺氧化酶(PAOX)ELISA定量分析试剂盒

1、使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2、取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3、空白对照孔加样品稀释液100μl，阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl，样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4、混匀，置37℃（推荐水浴）反应30分钟。
5、扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6、孔加酶标记物100μl（空白孔除外），置37℃反应30分钟。
7、洗涤，同步骤5。
8、每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
9、孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。
 
多胺氧化酶(PAOX)ELISA定量分析试剂盒
  
① 加抗体包被 → 4℃，洗涤三次、抛干。
② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干。
③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干。
④ 加底物液　→ 37℃ 15分钟，加终止液。
⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。