产品说明：

Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后，再经三次过柱纯化分离出来的一个约94 KD的重组蛋白。无外源核酸酶和细菌DNA污染，稳定性好，特异性强，适用于各种PCR扩增。优化的酶反应缓冲液具有比一般Taq DNA Polymerase扩增更快速、更高灵敏度、更高扩增效率的优点。在PCR 反应中，Taq DNA polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3′ 端带”A”碱基，可直接克隆于TA载体中。

注意事项：

1．PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定*的反应条件（温度、时间等）。

2．PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法（Cool Start Method）可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。