CAS
|
80621-81-4
|
中文名称
|
利福昔明
|
英文名称
|
Rifaximin
|
别名
|
利福西亚胺
|
纯度
|
≥98%
|
分子式
|
C43H51N3O11
|
分子量
|
785.88
|
外观(性状)
|
Orange to red Solid
|
储存条件
|
Powder : 2-8℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months
|
溶解性
|
Soluble in DMSO
|
MDL
|
MFCD00864973
|
EC
|
EINECS 617-130-4
|
SMILES
|
O=C1C2=C(O[C@@]1(O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H](C)/C=C/C=C(C)\C3=O)C)O)C)OC(C)=O)C)OC)C)C(C)=C(O)C4=C2C5=C(C(N3)=C4O)N6C(C=C(C)C=C6)=N5
|
描述
|
Rifaximin是一种RNA合成抑制剂。Rifaximin是human nuclear receptor pregnane-X receptor(PXR)的肠道特异性配体。(Rifaximin is an inhibitor of RNA synthesis. Rifaximin is an intestinal-specific ligand of human nuclear receptor pregnane-X receptor (PXR).)
|
靶点
|
Bacterial
|
通路
|
Anti-infection
|
生物活性
|
Rifaximin是一种RNA合成抑制剂,结合细菌DNA依赖RNA聚合酶的β亚基。Rifaximin是human nuclear receptor pregnane-X receptor(PXR)的肠道特异性配体,有助于维持肠道免疫稳态。Rifaximin可消除脂多糖引起的NF-κB结合[1]。
|
数据来源文献
|
[1]Eur J Pharmacol. 2011 Oct 1;668(1-2):317-24; J Pharmacol Exp Ther. 2007 Jul;322(1):391-8.
|
规格
|
200mg 500mg 1g
|
单位
|
瓶
|