CAS
|
284461-73-0
|
中文名称
|
索拉非尼
|
英文名称
|
Sorafenib
|
别名
|
Bay 43-9006; Forafenib
|
纯度
|
HPLC≥98%
|
分子式
|
C21H16ClF3N4O3
|
分子量
|
464.83
|
外观(性状)
|
White to off-white Solid
|
储存条件
|
Powder : -20℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months
|
溶解性
|
Soluble in DMSO ≥5mg/mL
|
EC
|
EINECS 608-209-4
|
MDL
|
MFCD06411450
|
InChIKey
|
MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N
|
InChI
|
InChI=1S/C21H16ClF3N4O3/c1-26-19(30)18-11-15(8-9-27-18)32-14-5-2-12(3-6-14)28-20(31)29-13-4-7-17(22)16(10-13)21(23,24)25/h2-11H,1H3,(H,26,30)(H2,28,29,31)
|
PubChem CID
|
216239
|
SMILES
|
O=C(NC(C=C1)=CC=C1OC2=CC(C(NC)=O)=NC=C2)NC3=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C3
|
描述
|
是一种有效的Raf 抑制剂,也是一种多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit均有抑制效果。还可以诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),也是一种 ferroptosis 激动剂。(It is a potent Raf inhibitor and a multi-kinase inhibitor, which has inhibitory effect on VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3 and c-Kit. It was also a ferroptosis agonist that induced autophagy and apoptosis.)
|
靶点
|
Ferroptosis;Raf
|
通路
|
Apoptosis;MAPK
|
生物活性
|
Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的多激酶抑制剂,抑制Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。[1-4]
|