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CAS
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54965-21-8
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中文名称
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阿苯达唑
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英文名称
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Albendazole
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别名
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SKF-62979
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纯度
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HPLC≥98%
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分子式
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C12H15N3O2S
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分子量
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265.33
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外观（性状）
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White to off-white Solid
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储存条件
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Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months
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溶解性
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Soluble in DMSO ≥10mg/mL
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MDL
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MFCD00083232
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EC
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EINECS 259-414-7
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InChIKey
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HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N
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InChI
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InChI=1S/C12H15N3O2S/c1-3-6-18-8-4-5-9-10(7-8)14-11(13-9)15-12(16)17-2/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15,16)
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PubChem CID
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2082
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SMILES
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O=C(OC)NC1=NC2=CC=C(SCCC)C=C2N1
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描述
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阿苯达唑系苯并咪唑类衍生物,具有抗寄生虫活性。(Albendazole, a derivative of benzimidazoles, has antiparasitic activity.)
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靶点
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Parasite
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通路
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Anti-infection
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生物活性
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Albendazole（ABZ）是一种苯并咪唑衍生物，具有广谱抗人类和动物helminthe寄生虫的活性。[4]
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In Vivo
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Albendazole被报道对大鼠致畸，并且被广泛代谢成sulfoxide衍生物。Albendazole及其sulfoxide代谢物引起在细胞周期的有丝分裂期的细胞的积累。[1]?Albendazole通过绵羊和牛的肝和肺微粒以及牛肠微粒体代谢成其药理学活性的sulfoxide代谢物。[3]?在静脉注射给药后，Albendazole及其代谢物广泛分布于消化道，主要在皱胃液。在静脉注射给药的羊羔中，Albendazole及其活性代谢产物Albendazole sulphoxide（ABZSO）在绦虫中回收。[5]
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细胞实验
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在大鼠中，Albendazole诱导CYP1A1相关乙氧基O型脱乙基酶（EROD）的肝活性达65倍，CYP1A2相关methoxyresorufin O型脱甲基酶（MROD）的肝活性达6倍，CYP2B1相关penthoxyresorufin O型dealkylase（PROD）的肝活性达4倍，CYP2B2相关benzyloxyresorufin O形dealkylase（BROD）的肝活性达14倍，以及CYP2E1相关-4-硝基苯酚羟化酶部分还原（4- NPH）活性的部分减少。[2]
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数据来源文献
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[1] Whittaker SG, et al. Toxicol Appl Pharmacol,?991, 109(1), 73-84.
[2] Uckermann O, et al. J Pharmacol Exp Ther,?005, 315(3), 1036-1045.
[3] Whittaker SG, et al. Toxicol Appl Pharmacol,?991, 109(1), 73-84.
[4] Evrard B, et al. J Control Release,?002, 85(1-3), 45-50.
[5] Alvarez LI, et al. J Vet Pharmacol Ther,?999, 22(2), 77-86
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规格
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100mg 10mM*1mL (in DMSO) 500mg
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单位
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瓶
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