使用方法（仅供参考）
1. 溶酶体探针工作液的配制
（1）取少量 溶酶体探针储备液（1mM）按照 1:10000-1:20000 的比例加入到细胞培养液中，使其最终浓度为 50-100 nM，混匀后即为溶酶体探针工作液。
（2）溶酶体探针工作液使用前可 37℃预温育。

2. 溶酶体的荧光标记
（1）去除细胞培养基，1×PBS 清洗一次后，加入步骤 1 中准备的溶酶体探针工作液，与细胞 37℃共孵育 30 min 2 h，细胞不同孵育时间不同，建议根据染色效果自行调整。
（2）去除溶酶体探针工作液，1×PBS 清洗三次后，荧光显微镜下拍照观察，若需要加 Hoechst 33342 复染，推荐使用 Hoechst 33342 浓度为 10 μg/mL，37℃孵育 5 min后去除染料，1×PBS 清洗后再拍照。

注意事项
1. 如果染色效果欠佳，可以提高溶酶体探针的浓度，或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
2. 为了降低染色背景，尽可能的使用较低浓度的染料。
3. 注意拍照要迅速，因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。