大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒

操作步骤：用于检测未知抗原的双抗体夹心法

1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5.　终止反应

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒

本公司ELISA试剂盒仅用于科研，不得用于临床！主要特点

灵敏度：2.8 pg/mL；

线性范围：25~1600 pg/mL；

检测样品：血清, 血浆和细胞培养上清；

操作时间：2.5小时完成检测；

操作简单：仅需要简单的样品处理就可以进行检测；

品质稳定：严格的生产工艺保证了批次间的稳定性。